ТЕХНОЛОГІЇ РОЗПІЗНАВАННЯ ОБЛИЧЧЯ МОЖНА ВИКОРИСТОВУВАТИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ ЗАХВОРЮВАНЬ
Дослідники з американського інституту досліджень людського геномa навчилися проводити діагностику рідкісних спадкових захворювань за допомогою системи аналізу особи. Вчені створили алгоритм, який з точністю у 96,6% знаходить у дітей синдром Ді Джорджі на ранніх стадіях. Це поширене захворювання: його виявляють в однієї дитини на 6 000 здорових. Розпізнати його за зовнішніми ознаками досить важко через те, що ці ознаки варіюють залежно від раси і навіть регіону проживання людини.
Багато генетичних захворювань мають особливе поєднання ознак, включаючи зовнішні, часом зовсім малопомітні, прояви захворювання. Окремо одна ознака може зустрічатися навіть у здорових людей, але певне поєднання декількох стигм означає високу ймовірність захворювання. Крім первинного імунодефіциту, який робить хвору дитину сприйнятливою до інфекції будь-якого типу, хвороба Ді Джорджа проявляється специфічними змінами розвитку голови.
Всі ці ознаки фіксуються спеціально розробленою програмою через камеру і показують ймовірність наявності патології. Як і раніше, для встановлення остаточного діагнозу необхідно провести спеціальний генетичний тест і проконсультуватися з лікарем-фахівцем, проте програма може стати хорошим прикладним інструментом для аналізуючого обстеження великої групи людей.
У дослідженні вченим активно допомагають волонтери з різних країн, розвиваючи систему розпізнавання не тільки хвороби Ді Джорджа, а й інших генетичних захворювань із зовнішніми проявами – синдроми Вільямса, Дауна та Нунана.